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Dear TBA會員朋友們,
食品藥物管理署委託財團法人工業技術研究院辦理112年「醫療器材來源流向管理暨單一識別系統」法規說明會(112.3.21(二)台北場, 112.3.23(四)高雄場)即日起開放報名(活動詳情請點選下面檔案下載),
本活動將協助您了解「醫療器材來源流向資料建議與管理辦法」及「醫療器材標籤應刊載單一識別碼規定」法規說明與資料登錄示範,歡迎輸入醫療器材商、國產醫療器材製造業者及醫事機構踴躍報名參加。
活動議程:
https://reurl.cc/EGrm8n
報名網址(免費活動):
https://reurl.cc/OVAm27
 
活動詳情可連絡財團法人工業技術研究院
吳俊彥03-5732043/jywu6@itri.org.tw
 

參考資訊
食品藥物管理署醫療器材來源流向暨單一識別系統(UDI)專區
https://www.fda.gov.tw/TC/siteList.aspx?sid=10090

《醫療器材標籤應刊載單一識別碼規定 (112.2.13)》
https://udid.fda.gov.tw/news_detail.aspx?no=1048

《醫療器材標來源流向管理辦法 (110.4.20)》
https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=3&id=26954

《應建立與保存來源及流向資料之醫療器材」及「應申報來源及流向資料之醫療器材品
項 (110.4.28)》
https://www.fda.gov.tw/TC/newsContent.aspx?cid=3&id=26986

 
以上活動訊息轉知
台灣生技產業促進協會